在醫(yī)藥研發(fā)領域，合同簽署的效率與合規(guī)性直接影響著臨床試驗的推進速度。作為國內(nèi)領先的SMO企業(yè)，普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司正式引入放心簽電子合同，通過電子簽約技術，全面提升合同管理效率，為醫(yī)藥研發(fā)進程注入新動能。
中國臨床試驗管理服務的先行者
>>> Company Profile <<<
普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司（以下簡稱普蕊斯）成立于2013年，總部位于上海市，是一家專注于臨床試驗現(xiàn)場管理服務（SMO）的生物醫(yī)藥研發(fā)服務企業(yè)。公司致力于通過專業(yè)化的服務團隊和標準化的管理體系，為國內(nèi)外制藥公司、醫(yī)療器械公司及健康相關產(chǎn)品企業(yè)提供臨床試驗全流程現(xiàn)場管理服務。作為國內(nèi)較早進入該領域的企業(yè)之一，普蕊斯在行業(yè)內(nèi)建立了廣泛的服務網(wǎng)絡和客戶基礎。2022年5月17日，公司在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板掛牌上市，成為國內(nèi)首家上市的SMO企業(yè)。
普蕊斯破解臨床試驗多方簽約困局 >>>
Application Scenarios
普蕊斯作為一家大數(shù)據(jù)驅動型臨床研究服務商,不僅重視臨床試驗服務的業(yè)務協(xié)同，還注意到企業(yè)內(nèi)部的精細化管理。普蕊斯在全國范圍內(nèi)擁有大量專業(yè)臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）團隊，涉及大量臨床試驗服務合同的簽署，這些合同往往具有跨地域、多參與方、時效要求高的特點，合同簽署所涉及的研究者、臨床試驗機構、申辦方、患者等多方角色分布在全國各地。
使用傳統(tǒng)紙質合同需要經(jīng)歷打印、郵寄、蓋章、回傳等煩瑣流程，單份合同簽署周期動輒數(shù)天甚至數(shù)周。對于正在快速推進的創(chuàng)新藥項目而言，每一天的延誤都可能影響藥物上市進程。此外，醫(yī)藥合同涉及到研發(fā)數(shù)據(jù)和患者隱私等敏感信息，傳統(tǒng)紙質簽署方式在文件流轉過程中容易存在信息泄露風險。
政策加持 合規(guī)升級
>>> Policy Support <<<
近年來，電子合同的適用范圍與應用場景正逐步擴大，大多企業(yè)已經(jīng)選擇使用電子合同這一高效安全的數(shù)字化工具進行簽署，數(shù)字化變革正在向縱深推進。國家藥監(jiān)局也曾發(fā)布公告，鼓勵藥品經(jīng)營企業(yè)開展首營資料電子化交換與管理。表示加蓋符合法律規(guī)定的電子簽名或者電子印章的首營企業(yè)、首營品種、購貨單位、檢驗報告等資質資料，與紙質資料具有同等效力。
來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
以電子合同賦能醫(yī)藥研發(fā)
>>> Electronic Contract <<<
通過放心簽電子合同，普蕊斯的辦公效率也展現(xiàn)了立竿見影的效果。
效率提升 >>>
異地員工入職手續(xù)從平均5天縮短至當天完成，HR事務性工作效率提升80%以上。
成本降低 >>>
省去紙質合同打印、快遞、存儲等隱形成本，為公司節(jié)省不必要的空間占用與人力成本費用。
風險可控 >>>
極大地降低紙質合同存在的身份冒用與合同篡改風險，電子簽約全程留痕可追溯，企業(yè)用工的合規(guī)性顯著增強。
從臨床試驗啟動到患者知情同意，從員工聘用到注冊申報準備，每一份合同的在線簽署，都是醫(yī)藥研發(fā)領域加速向前邁進的一步。無論您身處醫(yī)藥研發(fā)、人力資源服務、教育培訓、金融服務還是任何需要高頻簽署的行業(yè)，放心簽都能為您提供安全、合規(guī)、高效、經(jīng)濟的一站式電子簽約解決方案。
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